Цефтавибак

МНН

Ceftazidime+Avibactam

Форма выпуска

Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Форма выпуска

Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Дозировка и фасовка

2,0 г + 0,5 г, №10

Дозировка и фасовка

2,0 г + 0,5 г, №10

Упаковка

Флакон

Упаковка

Флакон

Категория

Лекарственные препараты

Область применения

Инфекционные заболевания

Условия отпуска

По рецепту

АТХ

J01DD

АТХ

J01DD. Другие бета-лактамные антибактериальные средства. Цефалоспорины третьего поколения

Инструкции
Похожие

Официальная инструкция по применению для Цефтавибак

2,0 г + 0,5 г, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (для пациента)
Действующие вещества: цефтазидим + авибактам

Данные об инструкции

Листок-вкладыш (инструкция по применению) подготовлен в соответствии с едиными правилами и требованиями Евразийского экономического союза (ЕАЭС). УТВЕРЖДЕНО Министерством Здравоохранения Республики Беларусь Приказом от 03.04.2026 №382.

Вы можете скачать PDF-файл листка-вкладыша или ознакомиться с его веб-версией ниже:

Что из себя представляет препарат цефтавибак, и для чего его применяют

Препарат Цефтавибак — это антибиотик, который содержит два действующих вещества: цефтазидим и авибактам.

Цефтазидим относится к классу антибиотиков, называемых цефалоспоринами. Он способен убивать бактерии многих типов.
Авибактам — «ингибитор бета-лактамаз», который помогает цефтазидиму убивать некоторые бактерии, которые нечувствительны к нему.

Показания к применению

Препарат Цефтавибак применяют у взрослых и детей в возрасте от 3 месяцев для лечения следующих заболеваний:

осложненные инфекции брюшной полости (в комбинации с метронидазолом); осложненные инфекции мочевыводящих путей, которые могут затрагивать мочеиспускательный канал, мочевой пузырь, включая мочеточники и почки (пиелонефрит);
воспаление легких, вызванное внутрибольничными бактериями, которое называется госпитальной пневмонией или внутрибольничной пневмонией, включая пневмонию, ассоциированную с искусственной вентиляцией легких (ИВЛ);
инфекции, вызываемые бактериями, в отношении которых другие антибиотики неактивны или не могут быть применены.

Препарат Цефтавибак применяют у взрослых для лечения инфекций крови, связанных с инфекциями брюшной полости, мочевыводящих путей или пневмонией.

Способ действия препарата Цефтавибак

Препарат Цефтавибак действует, уничтожая бактерий определенных типов, которые способны вызывать серьезные инфекции. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу

Противопоказания

Не применяйте препарат Цефтавибак:

если у Вас аллергия на цефтазидим, авибактам или любые другие компоненты данного препарата (перечислены в разделе 6);
если у Вас аллергия на другие цефалоспориновые антибиотики;
если у Вас ранее была тяжелая аллергическая реакция на другие антибиотики из групп пенициллинов или карбапенемов.

Если Вы не уверены, применимо ли к Вам вышеуказанное, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед началом применения препарата Цефтавибак.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Цефтавибак проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:

у Вас когда-либо была аллергическая реакция (даже в виде кожной сыпи) на другие антибиотики из группы пенициллинов, монобактамов или карбапенемов;
у Вас заболевание почек: лечащий врач может уменьшить дозу, чтобы в организм не попало слишком много препарата. Слишком высокая доза препарата может вызвать такие симптомы, как судороги (см. подраздел «Если Вам ввели препарата Цефтавибак больше, чем следовало»).

Проконсультируйтесь с врачом, если во время лечения у Вас появилась диарея.

Другие инфекции

Существует небольшая вероятность того, что во время лечения препаратом Цефтавибак или после его завершения у Вас может развиться инфекция, вызванная другими микроорганизмами. Это может быть молочница (грибковая инфекция полости рта или половых органов).

Результаты лабораторных анализов

Если Вы собираетесь сдавать какие-либо лабораторные анализы, сообщите лечащему врачу о том, что Вы получаете препарат Цефтавибак. Это необходимо, потому что у Вас могут быть аномальные результаты анализа, называемого прямой антиглобулиновый тест или прямая проба Кумбса. Этот тест выполняют для обнаружения антител, которые разрушают эритроциты (красные клетки крови).

Препарат Цефтавибак также влияет на результаты некоторых методов определения уровня сахара в моче. Сообщите проводящему анализ специалисту о том, что Вы получали препарат Цефтавибак.

Дети и подростки

Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 3 месяцев. Безопасность применения препарата в этой возрастной группе неизвестна.

Другие препараты и препарат цефтавибак

Сообщите лечащему врачу или медицинской сестре о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Перед началом применения препарата Цефтавибак сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:

антибиотик хлорамфеникол;
антибиотики класса аминогликозидов, например, гентамицин, тобрамицин;
мочегонное средство - фуросемид;
препарат от подагры - пробенецид.

Беременность, грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Цефтавибак может вызывать головокружение. Это может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат цефтавибак содержит натрий

В каждом флаконе данного препарата содержится примерно 143,6 мг (6,2 ммоль) натрия (основной компонент пищевой/столовой соли). Это эквивалентно 6,2% от рекомендуемого для взрослого человека максимального ежедневного поступления соли с пищей.

В максимальной суточной дозе препарата (4 флакона) содержится примерно 574,4 мг (24,8 ммоль). Это соответствует 21,54% от рекомендуемого для взрослого человека максимального ежедневного поступления соли с пищей.

Посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой, если Вам вводят 3 или более флакона препарата Цефтавибак в сутки, особенно если Вам рекомендована диета с низким содержанием соли (натрия).

Применение препарата цефтавибак

Данный лекарственный препарат применяют только в условиях медицинского учреждения по назначению врача и под его непосредственным контролем. Медицинская сестра или другой квалифицированный медицинский работник будет вводить Вам или Вашему ребенку этот лекарственный препарат в виде инфузии в вену.

Рекомендуемые дозы

Рекомендуемая доза для взрослых — один флакон (2 г цефтазидима и 0,5 г авибактама) каждые 8 часов.

Применение у детей и подростков

Дозу для детей в возрасте от 3 месяцев рассчитывает врач исходя из массы тела и возраста ребенка.

Пациенты с нарушениями функции почек

Если у Вас заболевание почек, лечащий врач может уменьшить дозу препарата. Это необходимо, поскольку препарат Цефтавибак выводится через почки.

Путь и (или) способ введения

Препарат вводят в вену через капельницу, обычно в течение примерно 2 часов.

Продолжительность терапии

Курс лечения обычно длится 5-14 дней в зависимости от типа инфекции и Вашего ответа на лечение.

Если Вам ввели препарата Цефтавибак больше, чем следовало

Введение дозы выше рекомендуемой маловероятно, поскольку введение осуществляется медицинским персоналом. Если Вы считаете, что Вам ввели слишком большую дозу препарата, сообщите об этом лечащему врачу или медицинской сестре. Передозировка препарата Цефтавибак может повлиять на мозг и вызвать судороги или кому.

Если Вы пропустили введение препарата Цефтавибак

Принимая во внимание, что введение препарата осуществляется под присмотром медицинского персонала, пропуск очередной дозы маловероятен. Однако если Вы считаете, что очередная доза препарата была пропущена, сообщите об этом лечащему врачу или медицинской сестре.

Если Вы прекратите применять препарат Цефтавибак

Важно, чтобы Вы закончили курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы перестанете применять этот препарат слишком рано, инфекция может быть не полностью излечена, и ее симптомы могут вернуться или ухудшиться. У Вас также может развиться устойчивость к антибиотику.

При наличии дополнительных вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Возможные нежелательные реакции (раздел 4)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Цефтавибак может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу— Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

диарея, которая продолжает усиливаться или не проходит, или стул с примесью крови или слизи — это может произойти во время лечения препаратом Цефтавибак или после завершения. Если это произойдет, не принимайте лекарственные препараты, которые останавливают или замедляют опорожнение кишечника.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

воспалительное заболевание толстого кишечника, связанное с применением антибиотиков (колит, ассоциированный с Clostridioides difficile, включая псевдомембранозный колит);
потенциально обратимое, внезапно наступившее выраженное нарушение или прекращение функции почек (острая почечная недостаточность).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту определить невозможно):

тяжелая аллергическая реакция (анафилактическая реакция) — признаки включают внезапный отек губ, лица, горла или языка, сильная сыпь или иные серьезные кожные реакции, затрудненное глотание или дыхание или внезапная боль в груди (которая может быть симптомом синдрома Коуниса);
внезапное появление сильно выраженной сыпи, волдырей или шелушения кожи, возможно сопровождающихся высокой температурой или болью в суставах (что может быть признаком более серьезных состояний таких как токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса — Джонсона, мультиформная эритема или лекарственная реакция с эозинофилией (увеличение эозинофилов в крови) и системной симптоматикой, известная как DRESS-синдром);
подкожный отек, особенно на губах и вокруг глаз (ангионевротический отек).

Немедленно сообщите лечащему врачу о любых из вышеперечисленных и замеченных Вами серьезных нежелательных реакциях.

Другие нежелательные реакции, наблюдаемые во время лечения препаратами, содержащими цефтазидим и авибактам, перечислены ниже в зависимости от частоты их возникновения.

Сразу же сообщите своему лечащему врачу о замеченных Вами нежелательных реакциях их перечисленных ниже.

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

аномальные результаты прямого антиглобулинового теста (пробы Кумбса). Этот тест выполняют для обнаружения антител к эритроцитам (красным клеткам крови). В таком случае у Вас может развиться анемия (снижение уровня железа в крови, из-за которого Вы будете чувствовать усталость) и желтуху (пожелтение кожи или глаз).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

грибковые инфекции, в том числе рта и влагалища;
изменение количества некоторых типов клеток крови (определенного типа белых клеток крови (лейкоцитов), которые называются эозинофилы и тромбоцитов, которые необходимы для процесса свертывания крови) по результатам анализов крови;
головная боль;
головокружение;
тошнота или рвота;
боль в желудке;
диарея;
повышение активности ферментов, вырабатываемых печенью по результатам анализов крови;
выпуклая зудящая сыпь (аллергическая сыпь);
зуд;
покраснение, боль или отечность в месте введения препарата Цефтавибак в вену;
повышение температуры тела.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

увеличение количества некоторых типов клеток крови (определенного типа белых клеток крови (лейкоцитов), которые называются лимфоциты) по результатам анализов крови;
снижение количества некоторых типов белых клеток крови (лейкоцитов) по результатам анализов крови;
покалывание или онемение;
неприятный привкус во рту;
повышение концентрации определенных веществ в крови (называемых креатинином и мочевиной), которое свидетельствует о состоянии функции почек.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

отек части почки, что приводит к ухудшению ее работы.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

существенное снижение количества белых клеток крови, противостоящих инфекциям, по результатам анализов крови;
снижение количества эритроцитов (гемолитическая анемия) по результатам анализов крови.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Адрес электронной почты: rcpl@rceth.by

rceth.by.

Хранение препарата цефтавибак

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Храните препарат в оригинальной упаковке (флакон в пачке) для защиты от света и влаги при температуре не выше 25°С.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не применяйте препарат, если его упаковка повреждена или имеет признаки вскрытия.

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения (раздел 6)

Препарат Цефтавибак содержит

Действующие вещества: цефтазидим + [авибактам].

В каждом флаконе содержится 2,0 г цефтазидима (в виде цефтазидима пентагидрата с карбонатом натрия в соотношении 10:1) и 0,5 г авибактама (в виде авибактама натрия).

Внешний вид препарата Цефтавибак и содержимое упаковки

Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий от белого до желтого цвета.

Первичная упаковка: по 2,0 г цефтазидима и 0,5 г авибактама во флаконы вместимостью 20 мл из прозрачного стекла, укупоренные пробками резиновыми медицинскими и обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками алюминиевыми с полипропиленовой крышкой.

Вторичная упаковка: 10 флаконов вместе с картонным вкладышем для фиксации и листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

Республика Беларусь

Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»), Республика Беларусь, 222603, Минская область, р-н Несвижский, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124, ком. 3.

Адрес электронной почты: mail@pharmland.by

Производитель

Республика Беларусь

Адрес электронной почты: mail@pharmland.by

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения.

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников

Важно: ознакомьтесь с Общей характеристикой лекарственного препарата (ОХЛП) перед его назначением.

Совместимость комбинации цефтазидим/авибактам с другими препаратами не установлена. Препарат Цефтавибак не следует смешивать с растворами, содержащими другие препараты, или физически добавлять в такие растворы.

Порошок необходимо восстановить водой для инъекций, а получившийся концентрат - развести непосредственно перед использованием. Восстановленный раствор представляет собой раствор бледно-желтого цвета, не содержащий частиц.

Общий временной интервал между началом восстановления и завершением приготовления раствора для внутривенной инфузии не должен превышать 30 минут.

Флакон с восстановленным раствором следует использовать немедленно.

Пакеты для инфузии

В случае приготовления раствора для внутривенного введения с использованием разбавителей, перечисленных в разделе 6.6 ОХЛП (концентрация цефтазидима 8 мг/мл), химическая и физическая стабильность в процессе использования показана при хранении (от момента первого вскрытия флакона) в течение 8 часов при температуре 2-8°С с последующим хранением в течение 4 часов при температуре не выше 25°С.

В случае приготовления раствора для внутривенного введения с использованием разбавителей, перечисленных в разделе 6.6 ОХЛП (концентрация цефтазидима от > 8 до 40 мг/мл), химическая и физическая стабильность в процессе использования показана при хранении (с момента первоначального прокола флакона) в течение 4 часов при температуре не выше 25°С.

С микробиологической точки зрения, препарат следует немедленно использовать, если только восстановление и разведение не проводились в контролируемых и соответствующих необходимым требованиям асептических условиях. Если препарат не был использован немедленно, за время и условия хранения до момента использования, которые не должны превышать указанные выше значения, несет ответственность пользователь.

Шприцы для инфузии

В случае приготовления раствора для внутривенного введения с использованием разбавителей, перечисленных в разделе 6.6 ОХЛП (концентрация цефтазидима ≥ 8 мг/мл), химическая и физическая стабильность в процессе использования показана (от момента первого вскрытия флакона) в течение 6 часов при температуре не выше 25°С.

С микробиологической точки зрения, препарат следует использовать немедленно. Если он не был использован немедленно, ответственность за время и условия хранения до момента использования несет пользователь. Сроки хранения обычно не должны превышать 6 часов при температуре не выше 25°С, если только восстановление/разведение не проводили в контролируемых и соответствующих необходимым требованиям асептических условиях.

Препарат Цефтавибак (цефтазидим/авибактам) представляет собой комбинированный препарат. Каждый флакон содержит 2 г цефтазидима и 0,5 г авибактама в фиксированном соотношении 4:1. Рекомендации по дозированию основаны только на компоненте цефтазидима.

Приготовление и введение раствора производят с соблюдением стандартных асептических методик.

Дозы препарата следует приготавливать в инфузионном пакете соответствующего размера или в шприце для инфузий.

Получившийся раствор следует ввести в течение 120 минут.

Препараты для парентерального введения перед применением необходимо осматривать на предмет наличия нерастворившихся частиц.

Каждый флакон предназначен только для одноразового использования.

Инструкции по приготовлению доз препарата Цефтавибак для взрослых и детей в ИНФУЗИОННОМ ПАКЕТЕ или ИНФУЗИОННОМ ШПРИЦЕ

ПРИМЕЧАНИЕ: ниже описаны этапы приготовления раствора для инфузий с конечной концентрацией цефтазидима 8-40 мг/мл. Все расчеты необходимо произвести до начала выполнения этих этапов. Для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев ниже подробно описаны этапы приготовления раствора с концентрацией 20 мг/мл (достаточной в большинстве случаев).

1. Приготовление восстановленного раствора (167,3 мг/мл цефтазидима):

проколите иглой шприца крышку флакона и введите во флакон 10 мл стерильной воды для инъекций;
извлеките иглу и потрясите флакон до получения прозрачного раствора;
после растворения препарата введите иглу для сброса давления через крышку флакона, чтобы снизить давление внутри флакона (это важно для сохранения стерильности препарата).

2. Приготовление конечного раствора для инфузий (конечная концентрация цефтазидима должна быть 8-40 мг/мл):

инфузионный пакет: дополнительно разведите восстановленный раствор, перенеся должным образом рассчитанный объем восстановленного раствора в инфузионный пакет, содержащий любой из следующих компонентов: раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) для инъекций, раствор декстрозы для инъекций 50 мг/мл (5%) или раствор Рингер лактата;
инфузионный шприц: дополнительно разведите восстановленный раствор, перенеся должным образом рассчитанный объем восстановленного раствора вместе с достаточным объемом разбавителя (раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) для инъекций или раствор декстрозы для инъекций 50 мг/мл (5%)) в инфузионный шприц.

При выполнении описанных шагов руководствуйтесь таблицей 1 ниже.

Таблица 1. Приготовление доз препарата Цефтавибак для взрослых и детей в ИНФУЗИОННОМ ПАКЕТЕ или ИНФУЗИОННОМ ШПРИЦЕ

Доза препарата Цефтавибак (цефтазидим)¹	Объем, который необходимо отобрать из флакона после восстановления	Конечный объем после разведения в инфузионном пакете²	Конечный объем в инфузионном шприце³
2 г	Все содержимое (примерно 12 мл)	50-250 мл	50 мл
1 г	6 мл	25-125 мл	25-50 мл
0,75 г	4,5 мл	19-93 мл	19-50 мл
Все остальные дозы	Объем (мл) рассчитывают исходя из необходимой дозы: доза (мг цефтазидима) ÷ 167,3 мг/мл цефтазидима	Объем (мл) зависит от вместимости инфузионного пакета и необходимой конечной концентрации (концентрация цефтазидима должна быть 8-40 мг/мл)	Объем (мл) зависит от вместимости инфузионного шприца и необходимой конечной концентрации (концентрация цефтазидима должна быть 8-40 мг/мл)

¹На основании только компонента цефтазидима.

²Разводят до конечной концентрации цефтазидима 8 мг/мл для обеспечения стабильности препарата в процессе использования до 12 часов при хранении при температуре 2-8°С и последующего хранения до 4 часов при температуре не выше 25°С (то есть разводят дозу 2 г цефтазидима в 250 мл, дозу 1 г цефтазидима - в 125 мл, дозу 0,75 г цефтазидима - в 93 мл и так далее). При всех остальных концентрациях цефтазидима (от > 8 до 40 мг/мл) препарат остается стабильным в процессе использования до 4 часов при температуре не выше 25°С.

Инструкции по приготовлению доз препарата Цефтавибак для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев

ПРИМЕЧАНИЕ: ниже описаны этапы приготовления раствора для инфузий с конечной концентрацией цефтазидима 20 мг/мл (достаточной в большинстве случаев). Допускается приготовление альтернативных концентраций, но конечная концентрация должна быть в диапазоне 8-40 мг/мл цефтазидима.

1. Приготовление восстановленного раствора (167,3 мг/мл цефтазидима):

проколите иглой шприца крышку флакона и введите во флакон 10 мл стерильной воды для инъекций;
извлеките иглу и потрясите флакон до получения прозрачного раствора;
после растворения препарата введите иглу для сброса давления через крышку флакона, чтобы снизить давление внутри флакона (это важно для сохранения стерильности препарата).

2. Приготовление конечного раствора для инфузий с конечной концентрацией цефтазидима 20 мг/мл:

дополнительно разведите восстановленный раствор, перенеся должным образом рассчитанный объем восстановленного раствора вместе с достаточным объемом разбавителя (раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) для инъекций или раствор декстрозы для инъекций 50 мг/мл (5%)) в инфузионный шприц;
для подтверждения расчетов см. таблицы 2, 3 или 4 ниже. Приведенные значения являются приблизительными, поскольку может возникнуть необходимость округления значений до ближайшего деления шкалы шприца соответствующей вместимости.

Обратите внимание на то, что таблицы НЕ включают все возможные расчетные дозы, но могут использоваться для оценки приблизительных объемов с целью проверки расчетов.

Таблица 2. Приготовление препарата Цефтавибак (конечная концентрация цефтазидима 20 мг/мл) для детей в возрасте 3-12 месяцев с КК > 50 мл/мин/1,73 м²

Возраст и доза препарата Цефтавибак (мг/кг)¹	тела (кг)	Доза (мг цефтазидима)	Объем восстановленного раствора, отбираемого из флакона (мл)	Объем разбавителя для смешивания (мл)
От 6 до 12 месяцев 50 мг/кг цефтазидима







От 3 до < 6 месяцев 40 мг/кг цефтазидима

¹На основании только компонента цефтазидима.

Таблица 3. Приготовление препарата Цефтавибак (конечная концентрация цефтазидима 20 мг/мл) для детей в возрасте 3-12 месяцев с КК от 31 до 50 мл/мин/1,73 м²

Возраст и доза препарата Цефтавибак (мг/кг)¹	Масса (кг)	Доза (мг цефтазидима)	Объем восстановленного раствора, отбираемого из флакона (мл)	Объем разбавителя для смешивания (мл)
От 6 до 12 месяцев 25 мг/кг цефтазидима







От 3 до < 6 месяцев 20 мг/кг цефтазидима

На основании только компонента цефтазидима.

Таблица 4. Приготовление препарата Цефтавибак (конечная концентрация цефтазидима 20 мг/мл) для детей в возрасте 3-12 месяцев с КК от 16 до 30 мл/мин/1,73 м²

Возраст и доза препарата Цефтавибак (мг/кг)¹	Масса (кг)	Доза (мг цефтазидима)	Объем восстановленного раствора, отбираемого из флакона (мл)	Объем разбавителя для смешивания (мл)
От 6 до 12 месяцев 18,75 мг/кг цефтазидима







От 3 до < 6 месяцев 15 мг/кг цефтазидима