Фармаконадзор

Вы здесь

Фармаконадзор (pharmacovigilance) - совокупность мероприятий, связанных с научными исследованиями и деятельностью, направленными на выявление, оценку и понимание возможных негативных последствий медицинского применения лекарственных препаратов, предупреждение их возникновения и защиту пациентов. Для нас одной из ключевых задач является обеспечение потребителей качественными, эффективными и безопасными лекарственными средствами, польза от применения которых превышает возможные риски. Для осуществления мониторинга безопасности и эффективности наших лекарств мы создали отдел «Фармаконадзора». В соответствии с международными нормами ответственность за безопасность выпускаемых лекарственных средств несет производитель/держатель регистрационного удостоверения, поэтому он обязан осуществлять постоянный контроль за безопасностью своей продукции и с учетом новой информации регулярно проводить повторную оценку соотношения польза/риск. При выявлении побочных явлений наши специалисты ищут причину их возникновения, а также делают все необходимое, чтобы минимизировать и предотвратить возникновение побочных явлений в будущем. Мы будем благодарны за предоставление любой информации по выявлению нетипичных проявлений или побочных явлений, или отсутствия эффективности при применении лекарственных средств нашего производства. Информация, направленная Вами, является строго конфиденциальной и не подлежит разглашению, за исключением случаев, установленных законодательством. 

 

Заполните форму карты-сообщения для заполнения:
 

Для потребителей (скачать) Для специалистов (скачать)

После заполнения карты-сообщения отправьте ее письмом на наш E-mail: pharmacovigilance@pharmland.by

Почтовый адрес: 222603, Республика Беларусь, Минская обл., г.Несвиж, ул. Ленинская, д.124, к.3 
Уполномоченное лицо по фармаконадзору, тел.: (8029) 644-00-45 
Телефон/факс: (01770) 2-00-84 

Форма извещения о нежелательной реакции от потребителя

Раздел А. Информация о проблеме

Какого типа Ваша проблема?

Случилось что-либо из следующего? (отметьте все, что происходит)

РАЗДЕЛ Б. Информация о лекарственном средстве

РАЗДЕЛ В. Информация о лице, у которого обнаружена проблема

РАЗДЕЛ Г. Информация о лице, заполняющем данную форму

Сохраните лекарственное средство. В случае, если лекарственное средство понадобится, мы с Вами свяжемся

Благодарим Вас за помощь!

Предоставление извещения о нежелательной реакции не является признанием того, что медицинский персонал или лекарственное средство причинили ущерб или способствовали развитию нежелательной реакции.