-
раствор для наружного применения 0.02% 100мл N1
...
Показать аптеки
-
раствор для наружного применения 0.02% 250мл N1
...
Показать аптеки
-
раствор для наружного применения 0.02% 500мл N1
...
Показать аптеки
-
раствор для наружного применения 0.02% 1000мл N1
...
Показать аптеки
Инструкция и описание для Фурацилин раствор 0,2 мг/мл (Листок-вкладыш)
Общая характеристика. Лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор желтого цвета
Форма выпуска: Раствор для наружного применения
Фармакотерапевтическая группа: Антисептики и дезинфектанты. Производные нитрофурана.
Код ATХ: D08AF01
5-нитро-2-фуральдегид семикарбазон
|
Действующие вещества: |
100 мл |
250 мл |
500 мл |
1000 мл
|
|
Нитрофурал (фурацилин)
|
0,02 г |
0,05 г |
0,1 г |
0,2 г |
|
Вспомогательные вещества: Натрия хлорид |
0,9 г |
2,25 г |
4,5 г |
9,0 г |
|
Вода для инъекций |
до 100 мл |
до 250 мл |
до 500 мл |
до 1000 мл |
Фармакодинамика. Противомикробное средство из группы производных нитрофурана. Оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (стафилококки, стрептококки, кишечную палочку, протей, сальмонеллы, эшерихии), а также на трихомонады и лямблии.
Микроорганизмы, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам, чувствительны к фурацилину. Резистентность к фурацилину развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика. При местном и наружном применении всасывание незначительное. При попадании внутрь абсорбция быстрая и полная. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации – 6 часов. Основной путь метаболизма – восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично через кишечник.
- гнойные инфицированные раны, пролежни, язвы;
- инфицированные ожоги II и III степени;
- подготовка гранулирующей поверхности к пересадкам кожи;
- остеомиелит;
- эмпиема плевры;
- фурункул наружного слухового прохода;
- эмпиема придаточных пазух носа;
- конъюнктивит.
При гнойных ранах, пролежнях, язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву орошают рану водным раствором фурацилина и накладывают влажные повязки.
При остеомиелите после операции промывают полость водным раствором фурацилина и накладывают влажную повязку.
При эмпиеме плевры отсасывают гной, промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20-100 мл водного раствора фурацилина.
При лечении фурункулов наружного слухового прохода и эмпиемы придаточных пазух носа поврежденные участки промывают 2-4-6 раз в день (в зависимости от тяжести повреждения).
При лечении конъюнктивита – инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок по 2-3 капли 3-4 раза в день.
Длительность лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
При наружном применении фурацилин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны дерматиты, требующие временного перерыва или прекращения приема лекарственного средства. Кровотечение.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
- выраженные нарушения функции почек;
- аллергические дерматозы;
- повышенная чувствительность к производным нитрофурана.
При соблюдении рекомендованных способов применения случаи передозировки не известны. При случайном приеме внутрь возможно развитие тошноты, рвоты, снижение аппетита, головокружения, невритов.
В связи с тем, что нет достаточных данных о безопасности применения, лекарственное средство не рекомендуется использовать у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
При применении лекарственного средства возможна так называемая кросс-сенсибилизация. Чтобы избежать сенсибилизации рекомендуется использовать препарат не более 5 дней.
Если при применении лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
При назначении беременным женщинам, женщинам в период лактации и детям рекомендуется учитывать возможное соотношение риска и пользы от применения данного лекарственного средства.
Влияния на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не наблюдалось.
Несовместим с эпинефрином (адреналин), тетракаином, прокаином (новокаин), резорцинолом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розоватый или буроватый цвет продуктов.
Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления лекарственного средства.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Без рецепта врача.
По 100 мл, 250 мл, 500 мл и 1000 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов. Каждый полимерный контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в прозрачный пакет.
Для стационаров: каждый контейнер полимерный помещают в прозрачный пакет и укладывают вместе с инструкциями по медицинскому применению в количестве, соответствующем числу контейнеров полимерных, в ящики из картона гофрированного 100 мл по 100 упаковок, 250 мл по 55 упаковок, 500 мл по 30 упаковок, 1000 мл по 15 упаковок.
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд», Республика Беларусь
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124-3
Тел./факс 8(017)2624994, тел. 8(01770)63939