Новокаин, раствор для инъекций 2,5 мг/мл и 5,0 мг/мл

Вы здесь

Новокаин, раствор для инъекций 2,5 мг/мл и 5,0 мг/мл

Торговое наименование: 
Новокаин
Международное наименование: 
Procaine
Категория: Растворы в ПВХ-контейнерах
Назначение: Анестезирующие

Описание

Химическое название: β-Диэтиламиноэтилового эфира пара-аминобензойной кислоты гид-
рохлорид 
 
Общая характеристика. Лекарственное средство представляет собой прозрачный бесцвет-
ный раствор 
 
Состав лекарственного средства.           
  2,5 мг/мл  5,0 мг/мл 
  100 мл  250 мл  500 мл  100 мл  250 мл  500 мл 
Действующие 
 вещества: 
           
Прокаина гидрохлорид 
(новокаин) 
0,25 г  0,625 г  1,25 г  0,5 г  1,25 г  2,5 г 
               
Вспомогательные 
 вещества: 
0,1 М раствор хлористоводородной  
 кислоты 
до рН 3,8 – 4,5 
Вода для инъекций  10д0 ом  л  25д0 ом  л  50д0 ом  л  10д0 ом  л  25д0 ом  л  50д0 ом  л 
 
Форма выпуска: Раствор для инъекций 
 
Фармакотерапевтическая группа: Препараты для местной анестезии 
 
Код ATХ: N01BA02 
 
Фармакологические свойства  
Новокаин является местным анестетиком.  
  2 
Новокаин обладает умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевти-
ческого действия (продолжительность местной анестезии составляет 0,5 - 1 ч). Блокирует на-
триевые каналы и таким образом препятствует генерации импульсов в окончаниях чувстви-
тельных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Подавляет проведение не 
только болевых, но и импульсов другой модальности. При резорбтивном действии оказывает 
угнетающее действие на центральную нервную систему, ослабляет спазм гладкой мускулату-
ры,  обладает  ганглиоблокирующим  действием,  в  больших  дозах  может  нарушать  нервно-
мышечную проводимость. Новокаин оказывает гипотензивное и противоаритмическое дей-
ствие (снижает возбудимость и автоматизм, ухудшает проводимость). По сравнению с лидо-
каином и бупивакаином, новокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие, 
обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой. 
В организме препарат гидролизуется эстеразами плазмы крови и тканей с образованием двух 
основных метаболитов: диэтиламиноэтанола и пара-аминобензойной кислоты (является ан-
тагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов). Метаболиты выделяют-
ся почками.  
 
Показания к применению  
-  для местной анестезии (инфильтрационной, проводниковой) при различных хирургиче-
ских вмешательствах;  
-  для проведения новокаиновых блокад - паранефральной и вагосимпатической;  
-  для проведения циркуляторной и паравертебральной блокады при экземе, нейродермите, 
ишиасе;  
-  для потенцирования действия основных средств общей анестезии.  
 
Способ применения и дозы  
Для инфильтрационной анестезии установлены следующие высшие дозы: первая разовая до-
за в начале операции не более 500 мл 0,25 % раствора или 150 мл 0,5 % раствора, далее на 
каждый час до 1000 мл 0,25 % раствора или 400 мл 0,5 % раствора.  
При местной анестезии для уменьшения всасывания и увеличения продолжительности дей-
ствия к раствору новокаина добавляют 0,1 % раствор адреналина гидрохлорида из расчета 
1 капля на 2 - 5 - 10 мл раствора новокаина. 
При паранефральной блокаде по методу А.В.Вишневского в околопочечную клетчатку вво-
дят по 50 - 80 мл 0,5 % раствора или 100 - 150 мл 0,25 % раствора новокаина. 
Для  проведения  циркуляторной  и  паравертебральной  блокад  при  экземе,  нейродермите, 
ишиасе вводят 0,25 - 0,5 % раствор новокаина. 
Нарушение функции печени. Применять с осторожностью; у пациентов с серьезными забо-
леваниями  печени  существует  большой  риск  развития  токсичных  концентраций  в  плазме. 
Рекомендуется снизить дозировку. 
Нарушение функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью применяют с учетом 
соотношения польза/риск анестезии. 
 
Побочное действие.  
Сравнительно мало токсичен. В некоторых случаях возможны головокружение, слабость, 
гипотония, аллергические кожные реакции. Токсичность новокаина возрастает по мере уве-
личения концентрации. 
Со  стороны  сердечно-сосудистой  системы:  артериальная  гипотензия,  коллапс.  Со  стороны 
центральной нервной системы: слабость, головокружение. Аллергические реакции: крапив-
ница, возможно развитие анафилактического шока. 
 
Противопоказания. 
Дети до 12 лет. Повышенная чувствительность к препарату, миастения, гипотензия, лечение 
сульфаниламидами, гнойный процесс в месте введения. С осторожностью применять при 
тяжелых заболеваниях сердца, печени, почек. 
 
  3 
Беременность и лактация 
В периоды беременности и кормления грудью препарат следует применять, когда польза для 
беременной и матери превышает риск для плода и новорожденного. 
 
Передозировка.  
При передозировке развивается коматозное состояние, возможны судороги. Первая помощь 
при передозировке - поддержание легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симптома-
тическая терапия. 
 
Меры предосторожности. 
Наблюдались случаи повышенной чувствительности к новокаину. Для выявления еѐ прово-
дят кожные пробы (отѐк и покраснение вокруг места укола). Иногда при этой пробе возмож-
на общая реакция.      
Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же 
общей дозы токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированным является при-
меняемый раствор.  
Новокаин  медленно  проникает  через  неповрежденные  слизистые  оболочки,  поэтому  мало 
эффективен для поверхностной анестезии.    
 
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.  
Новокаин усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для наркоза, снотворных, седа-
тивных препаратов, наркотических анальгетиков и анксиолитиков. 
Метаболит новокаина ПАБК ингибирует действие сульфаниламидов.  
Атропина сульфат усиливает анестезирующее действие новокаина. Новокаин ослабляет диу-
ретическое действие мочегонных средств. При сочетании с салицилатами, сульфаниламид-
ными  препаратами  уменьшается  как  бактериостатическое  действие,  так  и  анестезирующее 
действие 
 
Условия и срок хранения. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 
25 0 C . Хранить в недоступном для детей месте. 
 
Срок годности. 2 года. Не использовать по истечении срока годности. 
 
Условия отпуска. По рецепту врача. 
 
Упаковка. По 100 мл, 250 мл и 500 мл в контейнеры полимерные в упаковке № 1. 
 
Фирма - производитель, страна  
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной  
ответственностью «Фармлэнд», Республика Беларусь 
222603, Минская область, г. Несвиж,  ул. Ленинская, 124-3  
Тел./факс  8(017)2889664, тел. 8(01770)63939