-
раствор для инфузий 0.75% 200мл N1
...
Показать аптеки
-
раствор для инфузий 0.75% 100мл N1
...
Показать аптеки
-
раствор для инфузий 1% 100мл N1
...
Показать аптеки
-
раствор для инфузий 1% 200мл N1
...
Показать аптеки
Инструкция и описание для Эмоксифарм, раствор для инфузий 7,5 мг/мл и 10 мг/мл (Листок-вкладыш)
Общая характеристика. Лекарственное средство представляет собой прозрачный с желтоватым оттенком раствор.
Форма выпуска: Раствор для инфузий 7,5 мг/мл и 10 мг/мл.
Фармакотерапевтическая группа: Прочие средства, используемые при заболеваниях нервной системы
Код ATХ: N07XX
6 - Метил -2- этил - 3 - оксипиридина гидрохлорид.
7,5 мг/мл 10 мг/мл
100 мл 200 мл 100 мл 200 мл
Действующие вещества:
Эмоксипин
(Метилэтилпиридинола гидро-
хлорид)
0,75 г 1,50 г 1,00 г 2,00 г
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид 0,73 г 1,46 г 0,73 г 1,46 г
Вода для инъекций до100 мл до200 мл до 100 мл до 200 мл
Фармакодинамика. Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, являет-
ся ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом.
Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание цикличе-
ских нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитиче-
ской активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития
кровоизлияний, способствует их рассасыванию.
Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает
величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его про-
водящей системы.
При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых
ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической
симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии. Обладает ретинопро-
текторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой ин-
тенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микро-
циркуляцию глаза.
Фармакокинетика. При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг отмечен низкий период по-
луэлиминации (Т1/2-18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации лекарст-
венного средства из крови). Величина константы элиминации - 0,041 мин; общий клиренс
Сl -214,8 мл/мин; кажущийся объем распределения Vкаж. - 5,2 л. Лекарственное средство
быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обна-
ружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгирован-
ными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В
значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат.
При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинети-
ка эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает
биодоступность лекарственного средства. Увеличивается время нахождения эмоксипина в
кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том
числе из ишемизированного миокарда.
В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии: геморрагический инсульт, ишемиче-
ский инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе, прехо-
дящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кро-
вообращения, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; по-
слеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу
эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериове-
нозными мальформациями сосудов головного мозга.
В кардиологии в комплексной терапии: острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокар-
дия, профилактика “синдрома реперфузии”.
В хирургии: острый и хронический панкреатит, псевдотуморозный панкреатит, перитонит,
пред- и послеоперационный период у больных с хроническим панкреатитом.
В неврологии и нейрохирургии применяют внутривенно капельно в суточной дозе
10 мг/кг (1 мл/кг) в течение 10 - 12 дней. Вводят со скоростью 20 - 30 капель в минуту. В по-
следующем переходят на внутримышечное введение 2 - 10 мл раствора эмоксипина 30 мг/мл
2 - 3 раза в сутки в течение 10 - 30 дней.
В кардиологии начинают с внутривенного капельного (20 - 40 капель в минуту) введения
80 - 120 мл раствора эмоксифарма 7,5 мг/мл или 60 - 90 мл раствора эмоксифарма 10,0 мг/мл
(600 - 900 мг) 1 - 3 раза в сутки в течение 5 - 15 дней в зависимости от течения заболевания, с
последующим переходом на внутримышечное введение 2 - 10 мл раствора эмоксипина
30 мг/мл 2 - 3 раза в сутки в течение 10 - 30 дней.
У больных с острым и хроническим панкреатитом в стадии обострения, при перитонитах, до
и после глубокой рентгенотерапии при псевдотуморозном панкреатите, при механической
желтухе различного генеза, а также в пред- и послеоперационном периоде у больных, опери-
рованных на органах гепатопанкреатодуоденальной зоны вводят внутривенно капельно
20 мл раствора 7,5 мг/мл или 15 мл раствора 10 мг/мл (150 мг) 2 раза в сутки в течение
10-15 дней. Препарат вводят со скоростью 20-30 капель в минуту.
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, реакция в
месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль, зуд). В редких случаях возможны го-
ловная боль, боль в области сердца, у лиц с хронической патологией органов пищеварения -
тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При предрасположенности к аллергическим
реакциям в редких случаях наблюдаются появление зуда и покраснение кожи.
Повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственному средству, беременность,
период лактации, дети до 18 лет.
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов лекарственного
средства (возникновение сонливости и седации), кратковременное повышение артериального
давления.
Лечение: симптоматическое, в. т.ч. назначение гипотензивных препаратов под контролем
артериального давления. Специфического антидота нет.
Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать артериальное давление и свертывае-
мость крови.
Раствор эмоксифарма для инфузий не рекомендуется смешивать с другими лекарственными
средствами.
С осторожностью лекарственное средство назначают больным с нарушением гемостаза, во
время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотече-
ния (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).
Применение лекарственного средства во время беременности и в
период лактации противопоказано.
Во время лечения желательно воздержаться от занятий потенциально опасны-
ми видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
α - Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина. Фармацевтически
несовместим с другими лекарственными средствами.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступ-
ном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
По рецепту врача.
По 100 мл и 200 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в
упаковке № 1.
Для стационаров: по 100 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в упа-
ковке № 80, № 100 и по 200 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов в упа-
ковке № 40, № 55.
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной
ответственностью «Фармлэнд», Республика Беларусь
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124-3
Тел./факс 8(017)2624994, тел. 8(01770)63939