-
таблетки 100мг N6
...
Показать аптеки
Инструкция и описание для Мебендазол Фармлэнд 100 мг №6, таблетки (Листок-вкладыш)
Фармакотерапевтическая группа: Антигельминтные. Лекарственные средства для лечения нематодоза. Код АТС: P02CA01.
Лекарственная форма: Таблетки.
Описание: таблетки светло-желтого цвета, со светлыми и темными вкраплениями, круглые, с фаской, на одной стороне с риской. На поверхности таблеток допускается мраморность.
1 таблетка содержит: действующее вещество – 100 мг мебендазола;
вспомогательные вещества - кукурузный крахмал, натрия крахмалгликолят, кальция фосфат двухосновной, повидон К-30, тальк очищенный, магния стеарат, ароматизатор ананас (сухой).
Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомидоз, стронгилоидоз, трихоцефалез, тениоз, некатодиоз, смешанные гельминтозы.
Внутрь, с небольшим количеством воды.
- при энтеробиозе: взрослым и детям старше 2 лет назначают по 100 мг (1 таблетку) Мебендазола однократно. Для предотвращения повторной инвазии следует повторить прием 1 таблетки лекарственного средства через 2 или 4 недели.
- при аскаридозе, трихоцефалезе, анкилостомозе или их комбинациях: взрослым и детям старше 2 лет назначают по 100 мг (1 таблетка) два раза в день (утром и вечером) в течение 3 дней.
- при тениозе, стронгилоидозе: взрослым рекомендуется принимать 200 мг (2 таблетки) дважды в день (утром и вечером) на протяжении 3 дней; детям старше 2 лет назначают 100 мг (1 таблетка) дважды в день (утром и вечером) на протяжении 3 дней.
Пациенты с нарушением функции почек.
При разовом применении Мебендазола корректировать дозу не нужно. Пациентам (включая детей) с нарушением функции почек при необходимости многократного применения препарата в первый день лечения следует применять начальную дозу 50-100 мг в зависимости от показаний.
Нарушение функций печени.
Следует помнить, что при тяжелых паренхиматозных заболеваниях печени мебендазол очень медленно метаболизируется.
Пациенты пожилого возраста.
Дозирование для пожилых пациентов необходимо подбирать в зависимости от состояния функции печени и почек.
Дети младше 2 лет: см. раздел «Меры предосторожности».
В случае пропуска очередного приема Мебендазола, примите его как только вспомните. Если это время Вашей следующей дозы, не принимайте дозу, которую Вы пропустили.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по использованию этого лекарства, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
По частоте нежелательные реакции, которые наблюдались, классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения).
Со стороны крови и лимфатической системы:
очень редко – нейтропения.
Со стороны иммунной системы:
очень редко – гиперчувствительность, включая анафилактические и анафилактоидные реакции.
Со стороны центральной нервной системы:
очень редко – судороги, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
нечасто – боли в животе, диарея, метеоризм.
Со стороны гепатобилиарной системы:
очень редко – гепатит, нарушения функций печени.
Со стороны почек и мочевыводящих путей:
очень редко – гломерулонефрит (при длительном приеме в дозах, выше рекомендованных).
Со стороны кожных покровов:
нечасто – сыпь, очень редко – токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, экзантема, ангионевротический отек, крапивница, алопеция, зуд.
При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакции, не упомянутой в данном листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу.
· гиперчувствительность к мебендазолу или какому-либо вспомогательному веществу;
· беременность;
· период лактации;
· выраженные нарушения функции печени, печеночная недостаточность;
· неспецифический язвенный колит, болезнь Крона;
· детский возраст до 2 лет.
При применении в высоких дозах в течение длительного времени: алопеция, обратимые нарушения функции печени, гепатит, агранулоцитоз, нейтропения и гломерулонефрит.
Симптомы: спазмы в животе, тошнота, рвота, диарея, головокружение, головная боль.
Лечение: специфического антидота нет. Необходимо удалить препарат из желудка, вызвав рвоту или сделав промывание желудка, показан прием активированного угля.
При применении лекарственного средства нет необходимости в назначении диеты или применении слабительных средств.
Обязательно периодическое исследование мазков анальной области и кала после окончания лечения: терапия считается эффективной при отсутствии гельминтов или их яиц в течение 7 последующих дней.
При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови, функции печени и почек.
особенно в I триместр, Мебендазол следует применять только в том случае, если предполагаемый терапевтический эффект превышает возможный риск.
Применение во время лактации требует перехода на искусственное вскармливание.
Применяют для лечения детей старше 2 лет.
Из-за недостаточности опыта применения Мебендазола у детей до 2 лет и отдельных сообщений относительно возникновения судорог во время применения лекарственного средства, детям этой возрастной группы Мебендазол следует назначать только в том случае, если присутствующая глистная инвазия значительно ухудшает процесс пищеварения и замедляет физическое развитие.
Совместное назначение с циметидином может приводить к усилению эффекта мебендазола за счет ингибирования метаболизма мебендазола в печени и повышения концентрации в плазме крови. В этом случае для коррекции дозы мебендазола требуется определение его концентрации в плазме крови.
Следует избегать одновременного применения Мебендазола и метронидазола. Результаты клинических исследований указывают на возможную связь между их совместным приемом и появлением синдрома Стивенса-Джонсона/ токсического эпидермального некролиза.
Мебендазол не влияет на способности, необходимые для управления автомобилем и рабочими механизмами.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше +25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не применять лекарственное средство по истечении срока годности.
По рецепту врача.
По 6 таблеток в банке полимерной для упаковки лекарственных средств, уплотнительное средство - вата медицинская. Одна банка вместе с листком-вкладышем во вторичной упаковке.
Произведено: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд», Республика Беларусь, Минская область, г. Несвиж,
ул. Ленинская, 124 – 3, тел/факс (+375 17) 262-49-94.
